FDA aprobó el ALIROCUMAB

FDA aprobó el ALIROCUMAB

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó PRALUENT (Alirocumab) inyectable, el primer tratamiento para reducir el colesterol aprobado en una nueva clase de drogas conocidas como inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9). PRALUENT es aprobado para el uso sumado a la diega y a la máxima dosis tolerada de estatinas

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó PRALUENT (Alirocumab) inyectable, el primer tratamiento para reducir el colesterol aprobado en una nueva clase de drogas conocidas como inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).

PRALUENT es aprobado para el uso sumado a la diega y a la máxima dosis tolerada de estatinas en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar heteocigota, o pacientes con enfermedad aterosclerótica cardiovascular, tales como infartos de miocardio, accidente cerebrovascular, que requiren descenso adicional en los niveles de LDL.

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