Visión favorable de la FDA al Cangrelor

Visión favorable de la FDA al Cangrelor

El antiplaquetario inyectable “CANGRELOR” se encontraría a un paso de ser aprobado para el uso como medicación adjunta a la Angioplastia coronaria para reducir eventos trombóticos en pacientes con enfermedad coronaria.  Una revisión del Comité de revisión de drogas renales y cardiovasculares de la FDA se presentó este 13 de Abril. Los revisores recomiendan que

El antiplaquetario inyectable “CANGRELOR” se encontraría a un paso de ser aprobado para el uso como medicación adjunta a la Angioplastia coronaria para reducir eventos trombóticos en pacientes con enfermedad coronaria.  Una revisión del Comité de revisión de drogas renales y cardiovasculares de la FDA se presentó este 13 de Abril.

Los revisores recomiendan que el cangrelor sea aprobado “en pacientes en donde el tratamiento con inhibidores P2Y12 orales no sea factible y los inhibidores de la GP IIb/IIIa no se hayan utilizado con anticipación”

Revisión completa del panel: http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/CardiovascularandRenalDrugsAdvisoryCommittee/UCM442199.pdf

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